Expresión de búsqueda: ATROFIA DENTATORUBRAL-PALIDOLUSIANA 
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Descriptor Inglés:   Myoclonic Epilepsies, Progressive 
Descriptor Español:   Epilepsias Mioclónicas Progresivas 
Descriptor Portugués:   Epilepsias Mioclônicas Progressivas 
Sinónimos Español:  Atrofia Dentatorubral-Palidolusiana
Encefalopatía Receptiva a la Biotina
Encefalopatía con Respuesta a Biotina
Síndrome de Insuficiencia Renal-Mioclonía Activa
Síndrome de May-White  
Categoría:   C10.228.140.490.375.130.650
C10.228.140.490.493.063.650
Definición Español:   Grupo heterogéneo de trastornos, principalmente familiares, que se caracterizan por convulsiones mioclónicas, convulsiones tónico-clónicas, ataxia, deterioro mental progresivo, y degeneración neuronal. Estos incluyen la ENFERMEDAD DE LAFORA; SÍNDROME DE MERRF; LIPOFUSCINOSIS CEROIDE NEURONAL; sialidosis (ver MUCOLIPIDOSIS), y SÍNDROME DE UNVERRICHT-LUNDBORG. 
Calificadores Permitidos Español:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones CN congénito
DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico
DH dietoterapia EC economía
EM embriología NU enfermería
EN enzimología EP epidemiología
ET etiología EH etnología
PP fisiopatología GE genética
HI historia CI inducido químicamente
IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo
ME metabolismo MI microbiología
MO mortalidad UR orina
PS parasitología PA patología
PC prevención & control PX psicología
RT radioterapia RH rehabilitación
BL sangre TH terapia
DT tratamiento farmacológico VE veterinaria
VI virología  
Número del Registro:   34274 
Identificador Único:   D020191 

Ocurrencia en la BVS:
 

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